任职资格：

1. 本科及以上学历；医学、药学相关专业。 

2. 2年以上相关工作经验，在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。

3. 英语水平相当于CET4或以上，熟练掌握办公自动化软件的应用，有良好的职业道德，具有较强的执行力、沟通能力、书面和口头表达能力，具有较强的集体意识和良好的团队合作精神。

岗位职责：

1. 在医学/科学事务，临床研究运营，药物警戒和数据管理等多项职能工作中，主动提供医学专业领导力和科学指导，提高临床试验质量。

2. 负责药物临床研究的方案设计及资料撰写、医学质控。 

3. 负责研究项目AE及SAE的审核，以及医学支持、医学监查工作。 

4. 负责对相关人员进行方案培训等。

5. 负责与研究者的联系与沟通工作。

6. 负责国内外相关医学进展及同类品种文献资料的收集与整理。

7. 负责会议医学相关资料的准备及设计。

8. 配合完成部门委派的其他工作。

任职资格：

1. 本科以上学历。

2. 具有2年以上CRO商务拓展和临床研究方面的相关工作经验优先；具有项目经验者优先。

3. 熟练使用计算机等办公设备，熟练操作office等常用办公软件；具有较强的书面表达、口头表达

    及沟通能力；思维敏捷、灵活，具有较强的应变能力；具团队精神，责任心强，有较强的事业

    心及抗压能力。

4. 熟悉GCP、药品注册法规、市场营销方面的专业知识。 

岗位职责：

1. 协助潜在客户的发掘、沟通和联络。

2. 负责客户潜在项目的可行性调研评估。

3. 协助制作项目计划书、报价、招标书等工作。

4. 组织召开项目内部启动会，起草项目任务书。

5. 协助公司的对外宣传和会议组织的相关具体工作以及相关业务的推广。

6. 协助客户关系维护。

7. 与公司内部各个职能部门保持密切沟通，关注项目进展情况，使公司业务顺利运作。

8. 配合完成部门分配的其他工作。

任职资格：

1. 本科以上学历。

2. 具有2年以上CRO商务拓展和临床研究方面的相关工作经验优先；具有项目经验者优先。

3. 熟练使用计算机等办公设备，熟练操作office等常用办公软件；具有较强的书面表达、口头表达及沟通能力；思维敏捷、灵活，具有较强的应变能力；具团队精神，责任心强，有较强的事业心及抗压能力。

4. 熟悉GCP、药品注册法规、市场营销方面的专业知识。

岗位职责：

1. 协助潜在客户的发掘、沟通和联络。

2. 负责客户潜在项目的可行性调研评估。

3. 协助制作项目计划书、报价、招标书等工作。

4. 组织召开项目内部启动会，起草项目任务书。

5. 协助公司的对外宣传和会议组织的相关具体工作以及相关业务的推广。

6. 协助客户关系维护。

7. 与公司内部各个职能部门保持密切沟通，关注项目进展情况，使公司业务顺利运作。

8. 配合完成部门分配的其他工作。

岗位职责：

1、为临床试验方案设计、项目监查计划提供质量控制技术支持。

2、实施项目质控计划，进行研究中心质控、项目文档质控，撰写质控报告、CAPA，追踪CAPA

     关闭。提出项目质量管理与质量相关的培训建议。

3、定期与项目组沟通项目质量问题，给出项目的质量管理建议。

4、上级交办的其他工作。

任职要求：

1、医学、护理、药学、工商管理等相关专业本科及以上学历。

2、熟悉ICH-GCP、GCP，熟悉临床试验流程。

3、1年以上临床监查、临床研究助理，或具有临床质控、稽查经验。

4、具有较强的责任心，良好的逻辑思维能力、学习能力、文字表达能力。

5、具备较好的沟通能力、团队协作精神，能够适应出差。

6、熟练使用Microsoft Office办公软件和管理软件。

任职资格：

1. 本科及以上学历；医学、药学相关专业。

2. 3年以上临床试验项目管理工作经验。

3. 熟练使用各类办公软件，有较好的沟通协调与表达能力、具备组织、统筹能力、口头及书面沟通能力，具有良好的客户服务意识，有较好的团队领导能力、有效的指导和培训能力，具备优秀的计划制定和执行能力。

4. 熟悉《药品注册管理办法》、GCP法规以及其他临床试验相关法规，熟悉临床试验全流程工作内容，并能独立组织开展。

岗位职责：

1. 根据合同和方案要求，全程管理指定临床试验项目的运行，确保所负责的所有临床试验相关工作是根据标准操作规程（SOP）、适用的法规要求、工作范围和客户的要求进行的，并在质量、时间和预算方面符合项目计划。

2. 积极执行公司各项管理制度，协助部门经理及项目总监审阅、完善部门制度和SOP的升級。

3. 负责项目组团队建设工作，包括：绩效目标达成确认、培训、活动组织等，保证团队的战斗力和活力。

4. 配合人力资源经理、部门经理，项目总监一起做好CRA、CTA的月度、季度、年度绩效考核和监督工作，客观评价CRA、CTA的工作成绩。

5. 指导经验较少员工的工作或提供帮助。

6. 主动学习和思考，加强项目管理能力和团队管理能力。

7. 对部门的发展提出建设性的意见和建议，协助部门经理做好管理。

8. 完成上级领导交代的其他工作事务。

任职资格：

1. 本科及以上学历；医学、药学、护理学等相关专业。

2. 熟练使用办公软件；责任心强、诚实、守信、敬业、严谨，具有良好的执行力、组织协调及沟通能力；能适应出差；具有团队合作精神。

3. 了解国家颁布的相关法规，中国GCP和ICH-GCP，SOPs；具有半年以上临床监查经验。

岗位职责：

1. 执行项目经理下达的与项目相关的工作计划。

2. 负责研究中心项目各阶段的监查工作，完成监查报告，保证试验遵守已批准的方案和有关法律、法规，以及公司的SOP要求。

3. 负责研究中心的管理，包括：协助中心的筛选、启动管理、研究者会议组织、入组管理、文件管理、药物(品)管理、受试者管理、研究者管理、SAE管理、财务管理、关闭研究中心等。